Гладкова Мирослава, 2 года

SMS
x
Гладкова Мирослава
ДИАГНОЗ: спинальная мышечная атрофия Срок сбора: СВЕРХ СРОЧНО! Лечения СМА в нашей стране нет, а лекарство, зарегистрированное в США и Европе, стоит огромных денег.
923.40 руб.
Нужно собрать 50 000 руб.
Поддержали: Галина, Евгения, Сабир, Екатерина и Cаша
Размер пожертвования
руб.
Пожалуйста, укажите корректную сумму
от 10 до 500000
Способ платежа
Банковской картой
Яндекс.Деньги
WebMoney
QIWI-кошелёк
Все способы оплаты через РОБОКАССУ

Чтобы сделать пожертвование, Отправьте SMS со словом ЗОЛОТЦЕ на номер 3434 и через пробел укажите цифрами сумму пожертвования в рублях. Например: ЗОЛОТЦЕ 200

Кого нам благодарить?

Мы пришлем уведомление о получении пожертвования

Перенаправление на безопасную страницу платежа...

 У Мируши редкое генетическое заболевание Спинальная мышечная атрофия.
В 8 месяцев мы начали обследовать её, проходили обследования и различные исследования, анализы в Детском Диагностическом Центре в Краснодаре, сдавали полную панель по нервно мышечным заболеваниям, пока ждали всех результатов и только в 1,9 окончательно подтвердили этот диагноз генетическим анализом на СМА.
К этому времени мы уже понимали, что это именно СМА, но маленькая надежда теплилась…
Лечения СМА в нашей стране нет, а лекарство, зарегистрированное в США и Европе, стоит огромных денег. На данный момент для Мируши необходима респираторная поддержка, так как при СМА ослабевают все мышцы, в том числе и дыхательные и любая инфекция, даже простой насморк, может привести к летальному исходу.
Слабость мышц при СМА приводит к страшным искривлениям и деформациям позвоночника и внутренних органов, чтобы избежать их скорого развития и необходимы ортопедические поддержки.

Мируша никогда не стояла, не садилась сама, не ползала.., радости первых шагов нашей малышки мы не испытали и не видели…
Но мы очень хотим сохранить, как можно дольше её нынешнее состояние и продлить ей жизнь!
К сожалению все жизненно необходимые ей средства стоят больших денег и мы нуждаемся в помощи.

Мы просим все добрые сердца откликнуться и оказать любую посильную помощь!

Сбор на Корсет жёсткой фиксации (ОТТОБОК, эта фирма занимается производством ортопедических средств именно для детей с СМА. Предотвращает быстрое развитие искривлений, деформаций позвоночника, грудной клетки, внутренних органов)

Любая сумма – это огромный вклад в жизнь и здоровье нашей малышки! Пожалуйста, не проходите мимо!

Поделиться ссылкой в соцсетях

Пожертвовать
руб.
Поддержали: Галина, Евгения, Сабир, Екатерина и Cаша